（6）肾肿大，颜色变淡，个别的有出血点。肝有不同程度的炎性变化。
（7）心冠脂肪明显减退或消失，心内膜大多有出血斑和点。有的胸、腹腔、心包腔积液。
（8）胃可出现非出血性溃疡；盲肠、结肠充血；有腹泻的回肠变薄。
【组织学检查】特征是淋巴器官发生肉芽肿和不同程度的淋巴细胞缺失。
【防制措施】目前尚无疫苗（世界各国正在研制中）和有效药物治疗。只有采取综合措施防制本病，首先针对发病的诱因。
（1）公母种猪初次配种配种前30天和23天，接种PPV灭活苗2ml，母猪以后每次产后第8天再接种2ml，公猪则每年4月和10月各接种2ml。
（2）母猪在每次配种前8天，接种PRRS弱毒苗二倍量；种公猪每年春秋两季各接种二倍量一次。
现市场上有PRRS-PPV-PR（伪狂矿犬病）三联灭活苗，后备母猪在配种前2－3周肌注2ml/头；经产母猪在每次产后第8天肌注2ml。仔猪18－21日龄，肌注1ml/头，断奶后二免，每头2ml。
（3）感染物质的主动免疫：只能在已存有本病的猪场实施。可用病仔猪的粪便或产下的死胎喂母猪（尤其是喂后备公母猪），在配种前3－4天拌饲料内喂服一次，到怀孕80天左右再喂一次，种猪可产生抗体通过初乳传给仔猪。
（4）人工被动免疫：只能在已发生本病的猪场实施。用本场欲淘汰的健康种猪或本场欲出栏的健康肥猪，按无菌操作自制血清，贮备保存到仔猪断奶第3－5天，每头腹腔注射3ml。
（5）母猪日粮中添加牲命1号培育健壮仔猪，使断奶仔猪体重达9公斤以上。
（6）仔猪断奶后，日粮中添加护仔康1号过好断奶关，按窝组群，不混群。保育舍防饲养密度过大，要求每平米面积只喂2.5头～3头。
（6）猪舍通风良好，保持空气流动，使氨气＜10ppm、二氧化碳＜0.1％。
（7）断奶仔猪寒冷季节进入保育舍，头7天应保持28℃，以后每经7天，降低2℃至转入生长育肥舍为止。
（8）实施全进全出制，两批之间空栏7天，用于清扫和消毒。
（9）保育期间在饲料或饮水中添加泰乐菌素100ppm，防菌性感染。
（10）仔猪在7日龄内，不接种任何灭活苗。
二、猪皮炎、肾病综合征（PDNS）
PDNS主发8－18周龄的猪，发病率为0.5%-7%，中国农业大学王忠田等（2002）调查广东某猪场，该病主发于12－16周龄，发病率为20％，病死率为1％；笔者在永州市某猪场调查发病率为10.2％,病死率高达20％；英国2002年爆发本病，发病率为14％，病死率高达30％。
【临床症状】
首先在猪体的后躯、腹部、后肢的皮肤上出现圆形或不规则丘疹样隆起，呈红色或紫红色，中心为黑色的病灶。病灶常融合成斑块或条带状。以后蔓延到胸肋和耳，随病性发展，斑块颜色加深，变成黑色痂皮覆盖其上，以后表层痂皮脱落，留下鱼鳞状痂皮。症状轻的，体温可正常，无异常行为，可自动康复；重者体温升高到41.5℃左右，跛行，少食或不吃，打堆，眼结膜红肿，呼吸急促，消瘦，并出现眼睑和四肢水肿，有的排黄色水样稀粪。病程3－7天，未死的皮肤上留下鱼鳞状痂皮和永久性生长发育不良，表现呆滞，厌食和运动失调及不愿直动等后遗症。
【病理变化】
（1）皮肤变化同生前症状。
（2）肾肿大，表面有灰色白色斑点和众多小点出血覆盖，致肾外表呈斑驳状。
（3）淋巴结水肿，尤以腹股沟、肠系膜淋巴结明显，切面外翻、湿润、呈土黄色，有的有出血现象。
（4）胸腔、心包腔积液。心脏肥大而柔软，心冠脂肪消失，其包膜似胶冻样。
（5）大小肠黏膜血，偶可见胃有溃疡。
【组织学检查】
特征性病变为全身性坏死性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾炎（这种病变型过敏反应的特征，属免疫介导性障碍，由免疫复合物在脉管和肾小球微血管的管壁上沉着引起）。
三 PCV－2相关性繁殖障碍
（1）怀孕母猪流产、死胎、木乃伊胎增多，主发于初胎母猪和新引进的母猪中。流产后，常留下返情和子宫内膜炎后遗症。
在死胎及初生仔猪中最常见的病理损害是非化脓性－坏死性或纤维素性心肌炎，并含有PCV－2抗原。实验证明：心脏是猪胚PCV－2增殖的主要场所。
（2）PCV－2不仅能水平传播，还可垂直传播（胎盘感染）。并且无论是否同时存在其它可引起繁殖障碍的病原体，都可引发母猪繁殖障碍。
四、PCV－2相关性呼吸道疾病
（1）大多数PMWS病例都有肺炎症状。被认为是猪肺炎支原体（MH）、流感病毒（SIV）、蓝耳病病毒（PRRSV）、多杀性巴氏杆菌（PM）以及其它病毒和细菌等混合感染或继发感染引起的猪呼吸道疾病综合症（
