 |
 |
3.3 使用方法
所述的Leptin生理激活剂按每瓶200g，10头份计分装、避光保存备用。本发明的药物组合物给药方法是：按照每头种公猪(体重150～200kg)每日1头份，使用本发明药物组合物20g的给药量，将本发明药物组合物混入种公猪一餐的日粮中，连喂2～3周为一个疗程，一年共计2～3个疗程，即可达到明显的效果。按照上述饲喂方法，种母猪(体重100～150kg)的使用量为每日1头份，使用本发明药物组合物15g的给药量，饲喂方式同种公猪。
3.4 使用效果
本发明口服(饲喂)组合物避免了以往采用注射性激素的方法所带来的弊端，如果单纯提高种公猪性欲喂2周即可;如果希望解决繁殖功能障碍和精液品质(如精液量、精子密度和活力、受精率、产仔数等)，加强和提高种猪(或者其他种畜)的繁殖功能,可在种公猪配种前喂8周即可，并能延长种公猪利用年限，具有效果显著和安全可靠等突出的优点。课题组经过8次实验、150头猪规模验证使用此组合物能显著促进种公猪性冲动，大约使98%的种公猪性欲加强，采精时种公猪“上架”时间缩短3～5min;增加采精量10～50ml/次，射精过程彻底;精子密度增加5%～10%;精子存活率增加20%～30%;使繁殖母猪人工授精受胎率提高8个百分点、促进胎儿生长发育，增加产仔数0.5～1.0头/胎和增加健仔数1～2头/胎;种公猪在使用期(2.5～3.0年)可以增加配种母猪数约在100头以上(详细实验数据见相关实施例)，具有显著的经济效益和社会效益。
选用公猪(体重为150～200kg)口服本发明的药物组合物1头份(应用本发明的药物组合物为10g/d)，连用15d，停药后60～90d进行血液检测结果：检测受试猪体内血液中Leptin的水平。
结果表明，受试种公猪体内血液中Leptin(ng/ml)的含量持续显著降低，如表1所示：
上述结果表明：口服3～6g/头/d(实验组1)药物组合物后受试猪血液中Leptin含量差异不显著;口服7～14g/头/d(实验组2)药物组合物后受试猪血液中Leptin含量显著降低，说明血液中Leptin与受体结合，而发挥Leptin功能。
测试受试公猪血液中睾酮含量测定：表2结果显示，受试种公猪血液中睾酮(ng/dl)含量持续显著升高。
结果表明：种公猪口服3～6g/头/d(实验组1)药物组合物后的受试猪血液中睾酮含量差异不显著;口服7～14g/头/d(实验组2)药物组合物后受试猪血液中持续60～90d血液睾酮含量显著升高，种公猪生殖机能提高及性活动的精力增强，增加了采精量和精子密度，并同时增加了受胎率、产仔数和健仔数等(如表3所示)。
表1说明:
(1)施药时间：2005-10-20至2005-11-04;
(2)受试品种：种公猪品种为杜洛克;
(3)种公猪年龄：一岁龄;
(4)测定方法：采用显微镜观察法和光密度仪测定等常规方法;
(5)试验地点：湖北阳新县猪婆湖养殖有限公司。
3.5药物组合物种母猪的应用试验
施药方法：母猪断奶前2d开始口服本发明的药物组合物，按1头份15g/d计量给药，连用15d。母猪口服本发明的药物组合物后配种“反情”，其结果如下：
(1)对照组(空白对照)13头母猪配种后有4头返情，返情率30.77%。
(2)实验组1(含本发明的药物组合物3～6g/头/d)11头母猪配种后有3头返情，返情率27.20%。
(3)实验组2(含本发明的药物组合物7～14g/头/d)12头母猪配种后有0头返情，返情率为0，详细见表4。
4 初步结论
(1)应用“一种公猪人工授精三位一体养殖方法”发明专利技术(申请号：200910061594.6)，建设标准化车间，可以改变在自然状态下的养殖方式，使“公猪饲养—精液采集—检测稀释—分装保存”等环节相扣，实现了优化环境，提高了效率和生物安全度，最终提高了养殖和利用效率。
(2)应用“一种提高种猪繁殖性能的药物组合物”发明专利技术(申请号：200610018697.0 )，其组合物不含任何激素或化学制剂，避免了以往采用注射性激素的方法弊端，解决繁殖功能障碍和精液品质低下，以及受精率低、产仔数少等问题，增强了种猪繁殖功能，延长了利用年限，具有效果显著和安全可靠等优点。
